雷度的质控（QC）解决方案可实现危急症检测的自动化，同时改善其质控流程。 我们强大的工具确保患者样本结果的可靠性。 我们致力于降低分析仪的故障风险，并且为合规监管提供支持。
雷度分析仪的质控功能包括：定制化的质控检测日程安排，帮助确保符合当地法规要求。 除此之外，我们先进的软件解决方案使您可从任何联网的计算机访问质控数据。
作为危急症检测分析仪器的领先制造商，雷度有能力设计并生产完备且稳定的质控材料，以便适用于各种类型分析仪。 这确保了由分析仪的质控系统检测到的错误是真实的错误，并保证在未检测到错误时，该分析仪在正确运行。
雷度根据国际上推荐的参考方法，生产高品质的质控材料。在大多数情况下，我们的质控材料可追溯至美国国家标准与技术研究院（NIST）认证的参考材料。
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摘要部分简要概述我们的隐私声明。请阅读下面的完整隐私政策，了解更多详细信息。
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